Cetonele aromatice sunt mai puțin reactive decât cetonele alifatice care, la rândul lor, sunt mai puțin reactive decât aldehidele. Prin urmare, acetofenona nu reacționează cu NaHSO3.
De ce benzofenona nu reacționează cu NaHSO3?
Deoarece adăugarea de NaHSO3 este o adăugare reversibilă și datorită factorilor sterici, acetofenona și benzofenona nu reacționează cu ea. Principalul factor steric apare din cauza inelului „benzen”.
Reacționează fenolul cu NaHCO3?
Fenolul nu descompune NaHCO3 pentru a dezvolta CO2, dar acidul picric o face. Fenolul este un acid slab. Prin urmare, nu reacționează cu bicarbonatul de sodiu. Cu toate acestea, acidul picric are o rezistență mai mare a acidului decât fenolul datorită prezenței a trei grupări nitro puternic atrăgătoare de electroni.
Care dintre următoarele reacţionează cu NaHSO3?
CH3CHO.
Care dintre următoarele nu va reacționa cu NaHCO3?
Care dintre următorii compuși nu vor da efervescență cu bicarbonatul de sodiu? Soluție: Fenolul nu reacționează cu NaHCO3 sau NaCO3.
Ce dă efervescența NaHCO3?
NaHCO3 este un compus de sare și este cunoscut și sub numele de bicarbonat de sodiu. Prin urmare, acidul acetic care este acizii carboxilici dă efervescență cu soluția de NaHCO3.
Pentru ce testează NaHCO3?
Observatii:
| Test de turnesol | Grupul carboxilic devine albastru turnesol roșu. |
|---|---|
| Test cu bicarbonat de sodiu | Efervescența puternică indică prezența acidului carboxilic |
| Testul esterului | Formarea unui compus cu miros dulce indică prezența grupării carboxilice. |
Ce grup este detectat prin utilizarea NaHCO3?
Acizii carboxilici reacționează cu NaHCO3 pentru a produce bule de dioxid de carbon, așa cum se arată mai jos în ecuația 3. Alcoolii mari, aldehidele, cetonele, aminele, acizii carboxilici și fenolii nu sunt solubili în apă.
Cum testezi un ester?
O modalitate simplă de a detecta mirosul esterului este să turnați amestecul în apă într-un pahar mic. În afară de cei foarte mici, esterii sunt destul de insolubili în apă și tind să formeze un strat subțire la suprafață. Excesul de acid și alcool se dizolvă și sunt ascunse în siguranță sub stratul de ester.
Cum poți face diferența dintre un acid carboxilic și un alcool?
Testul cu bicarbonat de sodiu este cea mai bună metodă de a distinge experimental acidul carboxilic de alcool, deoarece nici măcar fenolul nu răspunde la acest test. În acest test, acidul carboxilic reacționează cu bicarbonatul de sodiu pentru a forma acetat de sodiu și o efervescență rapidă a dioxidului de carbon.
Cum testezi COOH?
Test pentru acizi carboxilici Acizii carboxilici vor reacționa cu carbonații metalici pentru a produce o sare, apă și dioxid de carbon. Carbonatul de sodiu este o alegere la fel de bună ca oricare. Efervescența va indica producerea unui gaz, iar barbotarea acestuia prin apa de var va confirma că gazul este dioxid de carbon.
Cum te testezi pentru alcool?
Prezența unui alcool poate fi determinată cu reactivi de testare care reacționează cu grupa -OH. Testul inițial pentru identificarea alcoolilor este de a lua lichidul neutru, fără apă și de a adăuga clorură de fosfor(V) solidă. O explozie de fum acid de clorură de hidrogen abură indică prezența unui alcool.
Ce vă așteptați să vedeți când tratați o aldehidă cu reactiv Tollens?
Reactivul Tollens oxidează o aldehidă în acidul carboxilic corespunzător. Cetonele nu sunt oxidate de reactivul Tollens, astfel încât tratamentul unei cetone cu reactiv Tollens într-o eprubetă de sticlă nu are ca rezultat o oglindă de argint (Figura 1; dreapta).
De ce oxidarea propanalului este mai ușoară decât propanona?
Propanalul este o aldehidă. Astfel, reduce reactivul lui Tollen. Dar, propanona fiind o cetonă nu reduce reactivul lui Tollen. Aldehidele și cetonele care au cel puțin o grupare metil legată de atomul de carbon carbonil răspund la testul cu iodoform.
De ce este reactivul Tollens proaspăt preparat?
Cel mai bun răspuns: reactivul lui Tollen, adică azotat de argint amonial, este întotdeauna pregătit. proaspăt, pentru că stă în picioare se descompune formând un precipitat exploziv.